藥品 GMP 認證工作程序 1 、職責與權限藥品GMP認證工作程序 1.1 國家食品藥品監督管理局負責國內藥品 GMP 認證工作。國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心(以下簡稱“局認證中心”)承辦藥品 GMP 認證的具體工作。 1.2 省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本轄區藥品生產企業藥品 GMP 認證申報資料的初審及日常監督管理工作。 2 、認證申請和資料審查 2.1 申請單
2020-06-22 環境檢測 288
